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1.
Int. j. cardiovasc. sci. (Impr.) ; 30(2): f:163-l:170, mar.-abr. 2017. ilus, tab
Artigo em Português | LILACS | ID: biblio-833934

RESUMO

Este trabalho faz uma revisão sobre o tema de tortuosidade coronariana abordando várias situações na prática clínica aonde a tortuosidade coronariana pode desempenhar um papel relevante e procura avaliar se há correlação entre tortuosidade coronariana e a presença de isquemia miocárdica em pacientes sem obstruções coronarianas fazendo uma busca na literatura das evidências científicas. Livro-texto de Fisiologia em Cardiologia com estudo da circulação coronariana, artigos teóricos com estudos de Hemodinâmica, Dinâmica de Fluidos e de Mecânica e artigos experimentais com simulação em computadores serviram de sustentação para a formulação da hipótese a ser verificada


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Idoso , Circulação Coronária , Vasos Coronários/fisiopatologia , Isquemia Miocárdica/fisiopatologia , Fatores Etários , Envelhecimento , Ecocardiografia/métodos , Coração , Hipertensão/complicações , Consumo de Oxigênio/fisiologia , Fluxo Sanguíneo Regional/fisiologia
2.
Rev. bras. cardiol. (Impr.) ; 25(5): 410-412, set.-out. 2012. ilus
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-666576

RESUMO

Paciente masculino, 51 anos, apresentava angina instável e passado de revascularização miocárdica: artéria torácica interna esquerda (ATI) para artéria descendente anterior (ADA) e ponte de safena para artéria coronária direita (ACD). A coronariografia mostrou ATI pérvia com acentuada tortuosidade e estenose de 90% no terço distal do leito nativo da ADA. Foi tentada angioplastia do leito nativo da ADA pelo enxerto de ATI pelos métodosconvencionais, sem sucesso. Devido à acentuada tortuosidade da ATI e o insucesso pela técnica convencional foram utilizados materiais dedicados à neurointervenção (vasos com grande tortuosidade) com corda-guia extremamente flexível, facilitando a passagem pelas tortuosidades e cateter-guia com extremidade distal flexível, possibilitando o seu posicionamento até o terço médio do enxerto. A utilização desses materiais tornou possível a realização do procedimento com sucesso.


Male patient, 51, presented unstable angina with a history of myocardial revascularization: left internal thoracic artery (ITA) to anterior descending artery (ADA) and saphenous vein to right coronary artery (RCA). Coronary angiography showed patent ITA with severe tortuosity and 90% stenosis in the distal third of the native ADA bed. Native ADA bed angioplasty was attempted unsuccessfully by ITA grafting through conventional methods. Due to the severe tortuosity of the ITA and the failure of the conventional technique, neurointervention materials were used (extremely tortuous vessels) with a very flexible guidewire for easy passage through tortuous areas and a guide catheter with a flexible distal tip that allowed it to be positioned in the middle third of the graft. The use of these materials ensured that the procedure was performed successfully.


Assuntos
Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Anastomose de Artéria Torácica Interna-Coronária/métodos , Anastomose de Artéria Torácica Interna-Coronária , Angioplastia/métodos , Angioplastia , Artéria Torácica Interna/cirurgia , Ponte de Artéria Coronária/métodos , Revascularização Miocárdica/métodos , Stents Farmacológicos
3.
Arq. bras. cardiol ; 98(2): 143-150, fev. 2012. ilus, tab
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-614511

RESUMO

Fundamento: A fibrilação atrial está associada a acidentes vasculares embólicos que frequentemente resultam em morte ou invalidez. Eficaz na redução desses eventos, a anticoagulação possui várias limitações e vem sendo amplamente subutilizada. Mais de 90 por cento dos trombos identificados nos portadores de fibrilação atrial sem doença valvar se originam no apêndice atrial esquerdo, cuja oclusão é investigada como uma alternativa à anticoagulação. Objetivo: Determinar a viabilidade da oclusão percutânea do apêndice atrial esquerdo em pacientes com alto risco de eventos embólicos e limitações ao uso de anticoagulação. Métodos: Relatamos a experiência inicial com o Amplatzer Cardiac PlugTM (St. Jude Medical Inc., Saint Paul, Estados Unidos) em pacientes com fibrilação atrial não valvar. Foram selecionados pacientes com alto risco de tromboembolia, sangramentos maiores e contraindicações ao uso ou grande labilidade na resposta ao anticoagulante. Os procedimentos foram realizados por via percutânea, sob anestesia geral e com ecocardiografia transesofágica. O desfecho primário foi a presença de complicações periprocedimento e o seguimento programado incluiu reavaliação clínica e ecocardiográfica em 30 dias e por contato telefônico após nove meses. Resultados: Nos cinco pacientes selecionados se conseguiu a oclusão do apêndice atrial esquerdo sem complicações periprocedimento. Não houve eventos clínicos no seguimento. Conclusão: Ensaios clínicos controlados são necessários antes que o fechamento percutâneo do apêndice atrial esquerdo constitua uma alternativa à anticoagulação na fibrilação atrial não associada a doença valvar. Mas o dispositivo se mostrou promissor em pacientes com alto risco de embolia e restrições ao uso de anticoagulantes.


Background: Atrial fibrillation is associated with embolic strokes that often result in death or disability. Effective in reducing these events, anticoagulation has several limitations and has been widely underutilized. Over 90 percent of thrombi identified in patients with atrial fibrillation without valvular disease originate in the left atrial appendage, whose occlusion is investigated as an alternative to anticoagulation. Objective: To determine the feasibility of percutaneous occlusion of the left atrial appendage in patients at high risk of embolic events and limitations to the use of anticoagulation. Methods: We report our initial experience with Amplatzer Cardiac PlugTM (St. Jude Medical Inc., Saint Paul, Estados Unidos) in patients with nonvalvular atrial fibrillation. We selected patients at high risk of thromboembolism, major bleeding, contraindications to the use or major instability in response to the anticoagulant. The procedures were performed percutaneously under general anesthesia and transesophageal echocardiography. The primary outcome was the presence of periprocedural complications and follow-up program included clinical and echocardiographic review within 30 days and by telephone contact after nine months. Results: In five selected patients it was possible to occlude the left atrial appendage without periprocedural complications. There were no clinical events in follow-up. Conclusion: Controlled clinical trials are needed before percutaneous closure of the left atrial appendage should be considered an alternative to anticoagulation in nonvalvular atrial fibrillation. But the device has shown to be promissory in patients at high risk of embolism and restrictions on the use of anticoagulants.


Assuntos
Idoso , Feminino , Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Apêndice Atrial , Anticoagulantes , Fibrilação Atrial/terapia , Embolia Intracraniana/prevenção & controle , Dispositivo para Oclusão Septal , Acidente Vascular Cerebral/prevenção & controle , Fibrilação Atrial , Estudos de Viabilidade , Seguimentos , Estudos Retrospectivos , Dispositivo para Oclusão Septal/efeitos adversos , Resultado do Tratamento
4.
Arq Bras Cardiol ; 98(2): 143-50, 2012 Feb.
Artigo em Inglês, Português | MEDLINE | ID: mdl-22286325

RESUMO

BACKGROUND: Atrial fibrillation is associated with embolic strokes that often result in death or disability. Effective in reducing these events, anticoagulation has several limitations and has been widely underutilized. Over 90% of thrombi identified in patients with atrial fibrillation without valvular disease originate in the left atrial appendage, whose occlusion is investigated as an alternative to anticoagulation. OBJECTIVE: To determine the feasibility of percutaneous occlusion of the left atrial appendage in patients at high risk of embolic events and limitations to the use of anticoagulation. METHODS: We report our initial experience with Amplatzer Cardiac Plug™ (St. Jude Medical Inc., Saint Paul, Estados Unidos) in patients with nonvalvular atrial fibrillation. We selected patients at high risk of thromboembolism, major bleeding, contraindications to the use or major instability in response to the anticoagulant. The procedures were performed percutaneously under general anesthesia and transesophageal echocardiography. The primary outcome was the presence of periprocedural complications and follow-up program included clinical and echocardiographic review within 30 days and by telephone contact after nine months. RESULTS: In five selected patients it was possible to occlude the left atrial appendage without periprocedural complications. There were no clinical events in follow-up. CONCLUSION: Controlled clinical trials are needed before percutaneous closure of the left atrial appendage should be considered an alternative to anticoagulation in nonvalvular atrial fibrillation. But the device has shown to be promissory in patients at high risk of embolism and restrictions on the use of anticoagulants.


Assuntos
Anticoagulantes , Apêndice Atrial , Fibrilação Atrial/terapia , Embolia Intracraniana/prevenção & controle , Dispositivo para Oclusão Septal , Acidente Vascular Cerebral/prevenção & controle , Idoso , Fibrilação Atrial/diagnóstico por imagem , Contraindicações , Estudos de Viabilidade , Feminino , Seguimentos , Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Estudos Retrospectivos , Dispositivo para Oclusão Septal/efeitos adversos , Resultado do Tratamento , Ultrassonografia
5.
Rev. SOCERJ ; 18(6): 559-565, nov.-dez. 2005. tab, graf
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-434760

RESUMO

Introdução: O usuo de levosimendan em pacientes criticamente enfermos e, principalmente, nos que se apresentam com pressão arterial média inferior a 60mmHG, ainda não teve a sua eficácia e a sua segurança estabelecidas.Objetivos: avaliar a resposta do levosimendan em cardiopatas graves já em uso de dobutamina e noradrenalina.Métodos: foram avaliados de forma propspectiva 37 pacientes internados em ambiente de terapia intensiva geral e cardiológica, sendo 51,3 por cento (n=19) do sexo masculino e 48,7 por cento (n=18) do sexo feminino. A média de idade doi de 65,3 anos, variando entre 49 e 84 anos, todos em classe funcional IV, segundo a classificação da NYHA, e dependentes da infusão venosa contínua de dobutamina com doses Superiores a 5ug/kg/min, sendo que 15 deles (40,5 por cento) estavam dependentes também de noradrenalina (dose acima de 0,05ug/kg/min)...


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Pessoa de Meia-Idade , Cardiotônicos/síntese química , Cardiotônicos/uso terapêutico , Estado Terminal/reabilitação , Estado Terminal/terapia , Insuficiência Cardíaca/complicações , Insuficiência Cardíaca/diagnóstico , Insuficiência Cardíaca/fisiopatologia , Bombas de Infusão , Dobutamina/síntese química , Dobutamina/uso terapêutico , Troponina C/síntese química , Troponina C/uso terapêutico
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